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La Agencia Europea del Medicamento aprueba primer fármaco para tratar la COVID-19

La EMA ha recomendado que se autorice la comercialización del remdesivir, un antiviral que evita que el virus se replique en el organismo, para tratar a pacientes con COVID-19 que se encuentren en estado grave

Autor:

Juventud Rebelde

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se autorice la comercialización del remdesivir, un antiviral que evita que el virus se replique en el organismo, para tratar a pacientes con COVID-19 que se encuentren en estado grave. Este se convierte en el primer fármaco indicado en Europa para tratar a pacientes con coronavirus.

El empleo de este antiviral avalado, principalmente, por los resultados preliminares de un estudio que concluye que este medicamento puede reducir la letalidad del virus en una proporción de entre el 7 % y el 12 % en pacientes graves, y propicia una recuperación más temprana de los enfermos, publica RT.

La EMA también ha considerado una recomendación del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), con el que comparte idénticos criterios en la indicación clínica del remdesivir.

La indicación de este fármaco está de momento limitada a adultos y adolescentes, a partir de 12 años, que presenten neumonía y que requieran aporte suplementario de oxígeno. 

En Europa todavía no se había aprobado el uso de ningún medicamento específico contra el coronavirus. Los profesionales sanitarios han combatido la enfermedad hasta ahora recurriendo a varios fármacos, como la dexametasona o los anticuerpos monoclonales. 

La autorización definitiva para este uso del remdesivir depende aún de la decisión de la Comisión Europea, que se pronunciará al respecto la semana que viene.

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