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Vacuna de Johnson & Johnson Autor: Reuters Publicado: 14/04/2021 | 10:48 am
Autoridades sanitarias de Estados Unidos recomendaron detener el uso de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la empresa Johnson & Johnson, tras reportarse seis casos de coágulos, todos pertenecientes al sexo femenino, con edades de 18 y 48 años, cuyos síntomas aparecieron entre seis y 13 días después de la vacunación.
Las autoridades sanitarias dijeron que detienen el proceso para revisar más a fondo los hechos y evaluarlos. Ya han sido aplicadas 6,8 millones de dosis del fármaco en Estados Unidos.
Asimismo, indicaron que de "las personas que recibieron la vacuna Johnson & Johnson, aquellas que sufrieron un fuerte dolor de cabeza, molestia abdominal, malestar en las piernas o dificultad para respirar dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación, deben comunicarse con su proveedor de atención médica".
Los expertos calificaron el hecho de raro y adelantaron que la coagulación de la sangre puede estar relacionada con el inyectable de Johnson & Johnson. Esta es una vacuna de vector de adenovirus, el mismo tipo que la de AstraZeneca, suspendida en varias naciones europeas por la misma razón.
(Con información de Cubadebate)
